Joecigは、クライアントがPMTAを実質的な科学的レビュー段階に進めるのを支援することに成功しました。

FDA（食品医薬品局）は2016年に電子タバコをタバコ製品として分類して以来、電子タバコ会社が製造するすべての製品（デバイスおよび液体）にPMTA（市販前タバコ製品販売注文）の申請を義務付けています。

PMTAアプリケーションは、高額の支払いが必要なプロジェクトです。ハードウェアPMTAの適用コストは200万人民元/ SKU、e-リキッドPMTAの適用コストは2000万人民元/ SKUです。アプリケーションの資格を得る能力を持っている企業は、自然な利点の障壁を享受しています。

2021年1月12日、東部標準時（EDT）に、クライアントはFDAから公式の通知文書を受け取りました。 Joecigがクライアントの提出を支援したPMTAのすべてのSKUは、第2ラウンドのレビューに合格し、現在第3ラウンドのレビューにあります。これは、PMTAのこのラウンドが実質的な科学的レビュー段階に入ったことを意味しました。

このプロセスは多くのことを意味し、Vaporivoiceのレポートによると、FDAは2020年9月9日にPMTAを提出しました。これまでのところ、すべての強力なたばこ会社がPMTAを提出しています。ただし、FDAが承認した電子タバコメーカーの申請はごくわずかです。

今回は、 Joecig クライアントがPMTAを実質的な科学的レビュー段階に進めるのを支援することに成功しました。これは、間違いなく、当社の企業の強みと製品の品質に対する大きな認識でした。

PMTAはまだ先の長い道のりであり、評価は厳格ですが、企業または消費者の観点から、PMTAは噴霧煙企業が実施する必要のあるステップです。慎重にPMTAを申請し、FDAと協力することで、霧化された紙巻たばこ企業の厳しい要件、消費者に対する責任、社会的責任が示されます。

この場合、私たちは優れた技術スキルと関連するポリシーに精通していることを示しました。2021年に、 Joecigは技術研究への投資を増やし、国際基準を備えた高品質の製品を顧客に提供するよう努めます。同時に、 Joecigは、より霧化された煙企業がPMTAを通過できるように最善を尽くします。

ジョーシグはいつも力強く話します。